Vademecum Metabolicum: Diagnose und Therapie erblicher Stoffwechselkrankheiten
8 Angebote vergleichen

Lieferung aus: Deutschland, Lieferzeit: 11 Tage.
Jeder Arzt hat früher oder später mit Patienten zu tun, bei denen eine erbliche Stoffwechselkrankheit vorliegt - oft ein schwieriger Umstand, vor allem in Notfallsituationen, in denen eine rasche, gezielte Diagnostik und spezifische Behandlung entscheidend für die Prognose sind. Spätestens dann ist es hilfreich, das Vademecum Metabolicum zur Hand zu haben, das- die typischen Manifestationsformen der verschiedenen Stoffwechselgruppen erklärt,- die essenzielle Differenzialdiagnostik prägnant aufführt und- die zentralen Merkmale aller Krankheiten präzise und praxisorientiert zusammenfasst.Einzigartige Struktur, handlich und in 10 Sprachen übersetzt: das weltweit erfolgreichste Buch zu Stoffwechselkrankheiten! Geschätzt von Ärzten aller Fachrichtungen (speziell Pädiater, Humangenetiker, Allgemeinmediziner, Neurologen, Labormediziner), aber auch von Hebammen, Pflegenden und Medizinstudierenden.Neu in der 4. Auflage: komplett überarbeitet und klinisch aktualisiert mit zahlreichen erst kürzlich beschriebenen Krankheiten, Ausrichtung am Entwurf der ICD-11.

Lieferung aus: Deutschland, Livraison gratuite.
Vademecum Metabolicum: Den Wettlauf mit der Zeit gewinnen ... Jeder Arzt hat früher oder später mit Patienten zu tun, bei denen eine erbliche Stoffwechselkrankheit vorliegt - oft ein schwieriger Umstand, vor allem in Notfallsituationen, in denen eine rasche, gezielte Diagnostik und spezifische Behandlung entscheidend für die Prognose sind. Spätestens dann ist es hilfreich, das Vademecum Metabolicum zur Hand zu haben, das die typischen Manifestationsformen der verschiedenen Stoffwechselgruppen erklärt, die essenzielle Differenzialdiagnostik prägnant auffährt und die zentralen Merkmale aller Krankheiten präzise und praxisorientiert zusammenfasst. Einzigartige Struktur, handlich und in 10 Sprachen überSetzt: das weltweit erfolgreichste Buch zu Stoffwechselkrankheiten! Geschätzt von Ärzten aller Fachrichtungen (speziell Pädiater, Humangenetiker, Allgemeinmediziner, Neurologen, Labormediziner), aber auch von Hebammen, Pflegenden und Medizinstudierenden. Taschenbuch.

Lieferung aus: Deutschland, Frais de port à: Schweiz.
Von Händler/Antiquariat, Syndikat Buchdienst, [4235284].
KURZE BESCHREIBUNG/ANMERKUNGEN: neu in der 4. Auflage: komplett überarbeitet und klinisch aktualisiert mit zahlreichen erst kürzlich beschriebenen Krankheiten Ausrichtung am Entwurf der ICD-11 präzise: Konzentration auf die klinisch wesentlichen Fakten umfassend: mehr als 50 Stoffwechselgruppen und über 400 einzelne Krankheiten, Differenzialdiagnostik für 20 klinische Situationen inkl. Stoffwechselnotfälle, Indikationen und Durchführung aller relevanten Stoffwechselanalysen und Funktionstests übersichtlich: systematischer Zugang zu allen Krankheiten über die entsprechenden Stoffwechselgruppen AUSFÜHRLICHERE BESCHREIBUNG: Den Wettlauf mit der Zeit gewinnen ... Jeder Arzt hat früher oder später mit Patienten zu tun, bei denen eine erbliche Stoffwechselkrankheit vorliegt - oft ein schwieriger Umstand, vor allem in Notfallsituationen, in denen eine rasche, gezielte Diagnostik und spezifische Behandlung entscheidend für die Prognose sind. Spätestens dann ist es hilfreich, das Vademecum Metabolicum zur Hand zu haben, das die typischen Manifestationsformen der verschiedenen Stoffwechselgruppen erklärt, die essenzielle Differenzialdiagnostik prägnant aufführt und die zentralen Merkmale aller Krankheiten präzise und praxisorientiert zusammenfasst. Einzigartige Struktur, handlich und in 10 Sprachen überSetzt: das weltweit erfolgreichste Buch zu Stoffwechselkrankheiten! Geschätzt von Ärzten aller Fachrichtungen (speziell Pädiater, Humangenetiker, Allgemeinmediziner, Neurologen, Labormediziner), aber auch von Hebammen, Pflegenden und Medizinstudierenden. INHALT: Diagnose und Therapie von Stoffwechselkrankheiten Metabolische Basisdiagnostik Allgemeine klinische Situationen: Stoffwechselnotfall, epileptische Enzephalopathie, plötzlicher Kindstod, ungewöhnliche klinische Befunde und Laborbefunde, postmortale Diagnostik etc. Metabolische Spezialdiagnostik Funktionstests Neugeborenen-Screening Stoffwechselwege und ihre Störungen BIOGRAFIE Zschocke, Johannes: Johannes Zschocke ist am Institut für Humangenetik in Heidelberg für die Klinische Genetik verantwortlich. 2011, Taschenbuch / Paperback, Neuware, H: 11mm, B: 121mm, T: 186mm, 175g, 184, Internationaler Versand, Selbstabholung und Barzahlung, PayPal, offene Rechnung, Banküberweisung.

Lieferung aus: Vereinigte Staaten von Amerika, Envío en 1 a 3 semanas. zzgl. Versandkosten (wenn der Anbieter in Ihr Land liefert).
Von Händler/Antiquariat, Paper Cavalier España.
Die Beschreibung dieses Angebotes ist von geringer Qualität oder in einer Fremdsprache. Trotzdem anzeigen

Lieferung aus: Deutschland, Versandkostenfrei.
Von Händler/Antiquariat, medimops [55410863], Berlin, Germany.
Die Beschreibung dieses Angebotes ist von geringer Qualität oder in einer Fremdsprache. Trotzdem anzeigen

Lieferung aus: Deutschland, Auf Lager. Versandkostenfrei. Tatsächliche Versandkosten können abweichen.
Von Händler/Antiquariat, MEDIMOPS.
Schattauer, Taschenbuch, Ausgabe: 4., vollständig überarb. Publiziert: 2011-12-29T00:00:01Z, Produktgruppe: Book.

Lieferung aus: Frankreich, Habituellement expédié sous 6 à 10 jours. Tatsächliche Versandkosten können abweichen.
Von Händler/Antiquariat, LA CABANE A LIVRES.
Schattauer GmbH, Broché, Produktgruppe: Book, Verkaufsrang: 2281003.