Fast Facts pour les patients: Les troubles d'oxydation des acides gras à chaîne longue
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Les troubles d'oxydation des acides gras à chaîne longue (TOAG-CL) sont des maladies héréditaires rares. Les TOAG-CL font en sorte que le corps a de la difficulté à convertir les acides gras en énergie, ce qui peut mener à des symptômes tels qu'un taux de sucre sanguin trop bas, des douleurs OU des faiblesses musculaires, et des problèmes cardiaques. Les TOAG-CL sont diagnostiqués à l'aide de tests de dépistage chez les nouveau-nés, OU plus tard, suite à des symptômes. On les traite avec un régime spécialisé et en évitant le jeûne, surtout quand la personne atteinte est malade. Une personne avec un TOAG-CL peut mener une vie bien remplie, saine et active en apportant des changements à son style de vie, en étroite coordination et avec le soutien de son équipe de soins de santé. Table des matières: - Les lipides et les acides gras - Les acides gras comme source d'énergie - Les troubles d'oxydation des acides gras à chaîne longue - Diagnostic - Tests génétiques - Vivre avec un TOAG-CL - Surveillance et suivis - Que puis-je faire pour aider mon enfant - Consultation génétique - Combien de personnes en sont atteintes? 2021. 24 S. 9 fig., 9 in color, 6 tab. Sofort lieferbar, Softcover, Neuware, Offene Rechnung (Vorkasse vorbehalten).

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Les troubles d'oxydation des acides gras à chaîne longue (TOAG-CL) sont des maladies héréditaires rares. Les TOAG-CL font en sorte que le corps a de la difficulté à convertir les acides gras en énergie, ce qui peut mener à des symptômes tels qu'un taux de sucre sanguin trop bas, des douleurs OU des faiblesses musculaires, et des problèmes cardiaques. Les TOAG-CL sont diagnostiqués à l'aide de tests de dépistage chez les nouveau-nés, OU plus tard, suite à des symptômes. On les traite avec un régime spécialisé et en évitant le jeûne, surtout quand la personne atteinte est malade. Une personne avec un TOAG-CL peut mener une vie bien remplie, saine et active en apportant des changements à son style de vie, en étroite coordination et avec le soutien de son équipe de soins de santé. Table des matières: - Les lipides et les acides gras - Les acides gras comme source d'énergie - Les troubles d'oxydation des acides gras à chaîne longue - Diagnostic - Tests génétiques - Vivre avec un TOAG-CL - Surveillance et suivis - Que puis-je faire pour aider mon enfant - Consultation génétique - Combien de personnes en sont atteintes? 2021, Taschenbuch / Paperback, Neuware, H: 3mm, B: 145mm, T: 213mm, 50g, 24, Internationaler Versand, Banküberweisung, Offene Rechnung, PayPal, Selbstabholung und Barzahlung.

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Les troubles d'oxydation des acides gras à chaîne longue (TOAG-CL) sont des maladies héréditaires rares. Les TOAG-CL font en sorte que le corps a de la difficulté à convertir les acides gras en énergie, ce qui peut mener à des symptômes tels qu'un taux de sucre sanguin trop bas, des douleurs OU des faiblesses musculaires, et des problèmes cardiaques. Les TOAG-CL sont diagnostiqués à l'aide de tests de dépistage chez les nouveau-nés, OU plus tard, suite à des symptômes. On les traite avec un régime spécialisé et en évitant le jeûne, surtout quand la personne atteinte est malade. Une personne avec un TOAG-CL peut mener une vie bien remplie, saine et active en apportant des changements à son style de vie, en étroite coordination et avec le soutien de son équipe de soins de santé. Table des matières: -Métabolisme des acides gras -Épidémiologie et génétique -Présentation clinique -Diagnostic -Consultation génétique, dépistage néonatal et soutien aux patients.

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