den Ablauf organisch-chemischer Reaktionen - 8 Angebote vergleichen

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Erscheinungsdatum: 01.01.1973, Medium: Taschenbuch, Einband: Kartoniert / Broschiert, Titel: Über den Ablauf organisch-chemischer Reaktionen, Auflage: 4. Auflage von 1973 // 4. Aufl. 1973. Softcover reprint of the original 4th ed. 1973, Autor: Hauptmann, Siegfried, Verlag: Vieweg+Teubner Verlag // Vieweg & Teubner, Sprache: Deutsch, Schlagworte: Interdisziplinär // Interdisziplinarität // Wissenschaft // Enzyklopädie // SCIENCE // General // Naturwissenschaften // allgemein // Interdisziplinäre Studien // Allgemeine Lexika, Rubrik: Naturwissenschaften // Technik allg., Seiten: 214, Abbildungen: 33 schwarz-weisse Abbildungen, Bibliographie, Reihe: Wissenschaftliche Taschenbücher, Informationen: Book, Gewicht: 237 gr, Verkäufer: averdo.

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Über den Ablauf organisch-chemischer Reaktionen: Inhaltsangabe1. Die allgemeine Natur organisch-chemischer Reaktionen.- 1.1. Die Mittelstellung des Kohlenstoffs im Periodensystem der Elemente.- 1.2. Die gesättigten Kohlenstoffverbindungen, der induktive Effekt.- 1.3. Die ungesättigten und aromatischen Kohlenstoffverbindungen, der Konjugationseffekt.- 1.3.1. Beschreibung mit Hilfe der Mesomerielehre.- 1.3.2. Beschreibung mit Hilfe der Theorie der Molekularschalen (MO-Theorie).- 1.3.3. Nachweis durch physikalische Methoden.- 1.4. Die Einteilung der Reaktionen in der organischen Chemie.- 1.4.1. Die Einteilung nach dem chemischen Bruttoumsatz.- 1.4.2. Die Einteilung nach dem Reaktionsmechanismus.- 1.5. Die Einteilung der Reagenzien in der organischen Chemie.- 2. Einige wichtige organisch-chemische Reaktionen.- 2.1. Additionsreaktionen.- 2.1.1. Elektrophile Additionsreaktionen der Olefine und Diene.- 2.1.2. Nucleophile Additionsreaktionen der Olefine.- 2.1.3. Radikalische Additionsreaktionen der Olefine, Diene und Aromaten.- 2.1.4. Nucleophile Additionsreaktionen der Carbonylverbindungen.- 2.1.5. Radikalische Additionsreaktionen der Carbonylverbindungen.- 2.1.6. Dien-Synthese und 1,3-dipolare Addition.- 2.2. Eliminierungsreaktionen.- 2.2.1. -Eliminierungen.- 2.2.2. -Eliminierungen.- 2.3. Substitutionsreaktionen.- 2.3.1. Nucleophile Substitutionsreaktionen an gesättigten Kohlenstoffatomen.- 2.3.2. Nucleophile Substitutionsreaktionen der Carbonsäuren und ihrer Derivate.- 2.3.3. Kondensationsreaktionen der Carbonylverbindungen.- 2.3.4. Elektrophile Substitutionsreaktionen der Aromaten.- 2.3.5. Nucleophile Substitutionsreaktionen der Aromaten.- 2.3.6. Radikalische Substitutionsreaktionen.- 2.4. Umlagerungen.- 2.4.1. Prototropien.- 2.4.2. Anionotropien.- 2.4.3. Kationotropien.- 2.4.4. Mehrzentrenumlagerungen.- Literaturangaben.- Namen- und Sachregister. Taschenbuch.

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Neuware - Inhaltsangabe1. Die allgemeine Natur organisch-chemischer Reaktionen.- 1.1. Die Mittelstellung des Kohlenstoffs im Periodensystem der Elemente.- 1.2. Die gesättigten Kohlenstoffverbindungen, der induktive Effekt.- 1.3. Die ungesättigten und aromatischen Kohlenstoffverbindungen, der Konjugationseffekt.- 1.3.1. Beschreibung mit Hilfe der Mesomerielehre.- 1.3.2. Beschreibung mit Hilfe der Theorie der Molekularschalen (MO-Theorie).- 1.3.3. Nachweis durch physikalische Methoden.- 1.4. Die Einteilung der Reaktionen in der organischen Chemie.- 1.4.1. Die Einteilung nach dem chemischen Bruttoumsatz.- 1.4.2. Die Einteilung nach dem Reaktionsmechanismus.- 1.5. Die Einteilung der Reagenzien in der organischen Chemie.- 2. Einige wichtige organisch-chemische Reaktionen.- 2.1. Additionsreaktionen.- 2.1.1. Elektrophile Additionsreaktionen der Olefine und Diene.- 2.1.2. Nucleophile Additionsreaktionen der Olefine.- 2.1.3. Radikalische Additionsreaktionen der Olefine, Diene und Aromaten.- 2.1.4. Nucleophile Additionsreaktionen der Carbonylverbindungen.- 2.1.5. Radikalische Additionsreaktionen der Carbonylverbindungen.- 2.1.6. Dien-Synthese und 1,3-dipolare Addition.- 2.2. Eliminierungsreaktionen.- 2.2.1. -Eliminierungen.- 2.2.2. -Eliminierungen.- 2.3. Substitutionsreaktionen.- 2.3.1. Nucleophile Substitutionsreaktionen an gesättigten Kohlenstoffatomen.- 2.3.2. Nucleophile Substitutionsreaktionen der Carbonsäuren und ihrer Derivate.- 2.3.3. Kondensationsreaktionen der Carbonylverbindungen.- 2.3.4. Elektrophile Substitutionsreaktionen der Aromaten.- 2.3.5. Nucleophile Substitutionsreaktionen der Aromaten.- 2.3.6. Radikalische Substitutionsreaktionen.- 2.4. Umlagerungen.- 2.4.1. Prototropien.- 2.4.2. Anionotropien.- 2.4.3. Kationotropien.- 2.4.4. Mehrzentrenumlagerungen.- Literaturangaben.- Namen- und Sachregister. 214 pp. Deutsch.

Über den Ablauf organisch-chemischer Reaktionen ab 54.99 € als Taschenbuch: 4. Aufl. 1973. Softcover reprint of the original 4th ed. 1973. Aus dem Bereich: Bücher,.

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