Quimioteques de potencials inhibidors d'entrada del VIH: Disseny racional de fàrmacs i síntesi orgànica (Spanish Edition)
5 Angebote vergleichen

Von Händler/Antiquariat, AHA-BUCH GmbH [51283250], Einbeck, Germany.
This item is printed on demand - Print on Demand Titel. Neuware - En l estudi de les dianes terapèutiques contra l agent etiològic de la sida s han validat com a tals els coreceptors CXCR4 i CCR5 d unió i fusió del VIH a la cèl lula hoste. Actualment hi ha un inhibidor d entrada i un de fusió per al tractament de la infecció per aquest retrovirus, tot i que cap d ells inhibeix el coreceptor CXCR4. Això, unit a la capacitat del virus de desenvolupar resistència als fàrmacs actuals, fa necessària la cerca de noves famílies de compostos que hi facin front. El grup de recerca al qual pertany l'autora va descriure una quimioteca combinatòria d anàlegs de l AMD3100, el cap de sèrie més actiu, formats per unitats estructurals polinitrogenades unides a un espaiador p-xililènic. La selecció d aquesta quimioteca va dur a la identificació d un nou candidat amb dos centres quirals i amb activitat submicromolar contra el VIH. Aquest treball presenta diverses modificacions estructurals sobre ambdós caps de sèrie, en la cerca de nous inhibidors potencials del coreceptor d entrada CXCR4. 320 pp. Spanisch.

Lieferung aus: Deutschland, Versandkostenfrei.
buecher.de GmbH & Co. KG, [1].
En l'estudi de les dianes terapèutiques contra l'agent etiològic de la sida s'han validat com a tals els coreceptors CXCR4 i CCR5 d'unió i fusió del VIH a la cèllula hoste. Actualment hi ha un inhibidor d'entrada i un de fusió per al tractament de la infecció per aquest retrovirus, tot i que cap d'ells inhibeix el coreceptor CXCR4. Això, unit a la capacitat del virus de desenvolupar resistència als fàrmacs actuals, fa necessària la cerca de noves famílies de compostos que hi facin front. El grup de recerca al qual pertany l'autora va descriure una quimioteca combinatòria d'anàlegs de l'AMD3100, el cap de sèrie més actiu, formats per unitats estructurals polinitrogenades unides a un espaiador p-xililènic. La selecció d'aquesta quimioteca va dur a la identificació d'un nou candidat amb dos centres quirals i amb activitat submicromolar contra el VIH. Aquest treball presenta diverses modificacions estructurals sobre ambdós caps de sèrie, en la cerca de nous inhibidors potencials del coreceptor d'entrada CXCR4.320 S. 220 mmVersandfertig in 3-5 Tagen, Softcover.

Von Händler/Antiquariat, BuySomeBooks [52360437], Las Vegas, NV, U.S.A.
Paperback. 320 pages. Dimensions: 8.7in. x 5.9in. x 0.7in.En lestudi de les dianes teraputiques contra lagent etiolgic de la sida shan validat com a tals els coreceptors CXCR4 i CCR5 duni i fusi del VIH a la cllula hoste. Actualment hi ha un inhibidor dentrada i un de fusi per al tractament de la infecci per aquest retrovirus, tot i que cap dells inhibeix el coreceptor CXCR4. Aix, unit a la capacitat del virus de desenvolupar resistncia als frmacs actuals, fa necessria la cerca de noves famlies de compostos que hi facin front. El grup de recerca al qual pertany lautora va descriure una quimioteca combinatria danlegs de lAMD3100, el cap de srie ms actiu, formats per unitats estructurals polinitrogenades unides a un espaiador p-xililnic. La selecci daquesta quimioteca va dur a la identificaci dun nou candidat amb dos centres quirals i amb activitat submicromolar contra el VIH. Aquest treball presenta diverses modificacions estructurals sobre ambds caps de srie, en la cerca de nous inhibidors potencials del coreceptor dentrada CXCR4. This item ships from multiple locations. Your book may arrive from Roseburg,OR, La Vergne,TN.

Lieferung aus: Vereinigtes Königreich Grossbritannien und Nordirland, Versandkostenfrei.
Von Händler/Antiquariat, The Book Depository EURO [60485773], London, United Kingdom.
Language: Spanish Brand New Book ***** Print on Demand *****.En l estudi de les dianes terapeutiques contra l agent etiologic de la sida s han validat com a tals els coreceptors CXCR4 i CCR5 d unio i fusio del VIH a la cel.lula hoste. Actualment hi ha un inhibidor d entrada i un de fusio per al tractament de la infeccio per aquest retrovirus, tot i que cap d ells inhibeix el coreceptor CXCR4. Aixo, unit a la capacitat del virus de desenvolupar resistencia als farmacs actuals, fa necessaria la cerca de noves families de compostos que hi facin front. El grup de recerca al qual pertany l autora va descriure una quimioteca combinatoria d analegs de l AMD3100, el cap de serie mes actiu, formats per unitats estructurals polinitrogenades unides a un espaiador p-xililenic. La seleccio d aquesta quimioteca va dur a la identificacio d un nou candidat amb dos centres quirals i amb activitat submicromolar contra el VIH. Aquest treball presenta diverses modificacions estructurals sobre ambdos caps de serie, en la cerca de nous inhibidors potencials del coreceptor d entrada CXCR4.

Von Händler/Antiquariat, Deastore [50723639], Roma, RM, Italy.
Language: spa. Print On Demand.