Arzneimittelzulassung Und Off-Label-Use Von Medikamenten (Paperback)
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Studienarbeit aus dem Jahr 2014 im Fachbereich Medizin - Gesundheitswesen, Public Health, Note: 2,5, DIPLOMA Fachhochschule Nordhessen Zentrale, Sprache: Deutsch, Abstract: Arzneimittel werden schon seit Jahrtausenden in der Menschheit eingesetzt zur Heilung und Linderung von Beschwerden und Krankheiten. Bis zum Jahre 1906 mussten Hersteller, im Gegensatz zu heute, jedoch keinerlei Angaben über Arzneimittel machen. Es musste nicht einmal angegeben werden, aus welchen Inhaltsstoffen das Arzneimittel besteht. Seit 1906 ist durch Drug Act und Pure Food eine grosse Änderung in den USA entstanden, was schlussendlich dazu führte, dass Medikamenten bis heute vor ihrer Zulassung einen standardisierten Prozess durchlaufen müssen. Medikamente und dessen Forschung bringen hohe Kosten mit sich. Was dazu führt, dass Medikamente häufig nur für bestimmte Indikationsgebiete getestet werden. Ebenfalls werden die Forschungsprozesse nicht an jeder Altersgruppe getestet, sondern ausschliesslich an denen, für welche das Medikament geeignet sein sollte. Durch Forschungen wird immer wieder entdeckt, dass Medikamente auch in anderen Indikationsgebieten geeignet sind, ausserhalb ihrer zugelassenen Indikationen. Dies nennt man "Off-Label-use". Das Thema "Off-Label-Use" ist heutzutage weit verbreitet und schon lange keine Seltenheit mehr. Daher möchte ich mich in meiner Hausarbeit näher mit dem Thema "Off-Label-Use" beschäftigen. 2018. 24 S. 1 Farbabb. 210 mm Versandfertig in 3-5 Tagen, Softcover, Neuware, offene Rechnung (Vorkasse vorbehalten).

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Language: German . Brand New Book ***** Print on Demand *****.Studienarbeit aus dem Jahr 2014 im Fachbereich Medizin - Gesundheitswesen, Public Health, Note: 2,5, DIPLOMA Fachhochschule Nordhessen; Zentrale, Sprache: Deutsch, Abstract: Arzneimittel werden schon seit Jahrtausenden in der Menschheit eingesetzt zur Heilung und Linderung von Beschwerden und Krankheiten. Bis zum Jahre 1906 mussten Hersteller, im Gegensatz zu heute, jedoch keinerlei Angaben uber Arzneimittel machen. Es musste nicht einmal angegeben werden, aus welchen Inhaltsstoffen das Arzneimittel besteht. Seit 1906 ist durch Drug Act und Pure Food eine groe Anderung in den USA entstanden, was schlussendlich dazu fuhrte, dass Medikamenten bis heute vor ihrer Zulassung einen standardisierten Prozess durchlaufen mussen. Medikamente und dessen Forschung bringen hohe Kosten mit sich. Was dazu fuhrt, dass Medikamente haufig nur fur bestimmte Indikationsgebiete getestet werden. Ebenfalls werden die Forschungsprozesse nicht an jeder Altersgruppe getestet, sondern ausschlielich an denen, fur welche das Medikament geeignet sein sollte. Durch Forschungen wird immer wieder entdeckt, dass Medikamente auch in anderen Indikationsgebieten geeignet sind, ausserhalb ihrer zugelassenen Indikationen. Dies nennt man Off-Label-use. Das Thema Off-Label-Use ist heutzutage weit verbreitet und schon lange keine Seltenheit mehr. Daher mochte ich mich in meiner Hausarbeit naher mit dem Thema Off-Label-Use beschaftigen.

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