Richtlinie zur Gewinnung von Blut und Blutbestandteilen und zur Anwendung von Blutprodukten (Richtlinie Hämotherapie)
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Richtlinien zur Gewinnung von Blut und Blutbestandteilen und zur Anwendung von Blutprodukten (Hämotherapie) ab 19.99 € als pdf eBook: Aufgestellt gemäss Transfusionsgesetz von der Bundesärztekammer im Einvernehmen mit dem Paul-Ehrlich-Institut Gesamtnovelle 2005, mit Richtlinienanpassung 2010. 1. Auflage. Aus dem Bereich: eBooks, Fachthemen & Wissenschaft, Medizin,.

Richtlinie zur Gewinnung von Blut und Blutbestandteilen und zur Anwendung von Blutprodukten (Haemotherapie) ab 19.99 € als pdf eBook: Aufgestellt gemaess §§12a und 18a Transfusionsgesetz von der Bundesaerztekammer im Einvernehmen mit dem Paul-Ehrlich-Institut Gesamtnovelle 2017. Aus dem Bereich: eBooks, Fachthemen & Wissenschaft, Medizin,.

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Blutprodukte effektiv und sicher einsetzen Die Kenntnis dieser Richtlinie ist für Ärztinnen, Ärzte, Medizinische Technolog:innen und Analyteriker:innen und weitere Mitarbeitende, die Blut gewinnen oder Blutprodukte anwenden, unerlässlich und eine wesentliche Grundlage für einen verantwortungsvollen Umgang mit Blutprodukten. In der vorliegenden Ausgabe der Richtlinie zur Gewinnung von Blut und Blutbestandteilen und zur Anwendung von Blutprodukten (Richtlinie Hämotherapie) stellt die Bundesärztekammer in Erfüllung des gesetzlichen Auftrags gemäss der §§ 12a und 18 Transfusionsgesetz (TFG) den allgemein anerkannten Stand der Erkenntnisse der medizinischen Wissenschaft und Technik im Einvernehmen mit der zuständigen Bundesoberbehörde, dem Paul-Ehrlich-Institut (PEI), fest. Die Gesamtnovelle 2023 ersetzt die Richtlinie zur Gewinnung von Blut und Blutbestandteilen und zur Anwendung von Blutprodukten (Richtlinie Hämotherapie), Gesamtnovelle 2017, mit Erratum/Anpassungen 2019 und umschriebener Fortschreibung 2021. Erstmals mit eBook inside - damit Sie flexibel auf die Richtlinie zugreifen können!

Von Händler/Antiquariat, Buchhandlung - Bides GbR [52676528], Dresden, Germany.
Neuware - Gewinnen Sie Sicherheit im Umgang mit Blutprodukten Im Transfusionsgesetz (TFG) ist der Bundesärztekammer die Aufgabe zugewiesen, im Einvernehmen mit der zuständigen Bundesoberbehörde (Paul-Ehrlich-Institut) in Richtlinien den allgemein anerkannten Stand der medizinischen Wissenschaft und Technik festzustellen. Die vorliegende Ausgabe der Richtlinien berücksichtigt die Änderungen und Ergänzungen 2007 und 2010 dieses Regelwerks. Die Kenntnis der Richtlinien ist vor dem Hintergrund der besonderen rechtlichen Regelungen für jeden Arzt, der Blutprodukte anwendet, unerlässlich; die Richtlinien sind eine wesentliche Grundlage für einen verantwortungsvollen Umgang mit Blutprodukten. Aus dem Inhalt Allgemeine Hinweise Qualitätssicherungssystem Qualifikationsvoraussetzungen (Transfusionsverantwortliche, Qualitätsbeauftragte) Gewinnung von Blut und Blutbestandteilen Eignung-/Tauglichkeitsuntersuchung Ausschlusskriterien Eigenblutentnahme Anwendung von Blutprodukten Aufgaben des transfundierenden Arztes Aufklärungspflichten und Anforderungen an die Dokumentation Perinatale Transfusionsmedizin Unerwünschte Wirkungen von Blutprodukten Transfusionsgesetz im vollständigen Wortlaut bereits unter Berücksichtigung der durch das Gewebegesetz vom 20.07.2007 bedingten Änderungen Anhang zu den Aufgaben des Qualitätsbeauftragten 129 pp. Deutsch.

Richtlinie zur Gewinnung von Blut und Blutbestandteilen und zur Anwendung von Blutprodukten (Haemotherapie) ab 19.99 EURO Aufgestellt gemaess §§12a und 18a Transfusionsgesetz von der Bundesaerztekammer im Einvernehmen mit dem Paul-Ehrlich-Institut Gesamtnovelle 2017.

Richtlinien zur Gewinnung von Blut und Blutbestandteilen und zur Anwendung von Blutprodukten (Hämotherapie) ab 19.99 EURO Aufgestellt gemäss Transfusionsgesetz von der Bundesärztekammer im Einvernehmen mit dem Paul-Ehrlich-Institut Gesamtnovelle 2005, mit Richtlinienanpassung 2010. 1. Auflage.

Von Händler/Antiquariat, Rhein-Team Lörrach Ivano Narducci e.K. [57451429], Lörrach, Germany.
- Gewinnen Sie Sicherheit im Umgang mit Blutprodukten Im Transfusionsgesetz (TFG) ist der Bundesärztekammer die Aufgabe zugewiesen, im Einvernehmen mit der zuständigen Bundesoberbehörde (Paul-Ehrlich-Institut) in Richtlinien den allgemein anerkannten Stand der medizinischen Wissenschaft und Technik festzustellen. Die vorliegende Ausgabe der Richtlinien berücksichtigt die Änderungen und Ergänzungen 2007 und 2010 dieses Regelwerks.Die Kenntnis der Richtlinien ist vor dem Hintergrund der besonderen rechtlichen Regelungen für jeden Arzt, der Blutprodukte anwendet, unerlässlich; die Richtlinien sind eine wesentliche Grundlage für einen verantwortungsvollen Umgang mit Blutprodukten.Aus dem InhaltAllgemeine HinweiseQualitätssicherungssystem Qualifikationsvoraussetzungen (Transfusionsverantwortliche, Qualitätsbeauftragte)Gewinnung von Blut und Blutbestandteilen Eignung-/Tauglichkeitsuntersuchung Ausschlusskriterien Eigenblutentnahme Anwendung von Blutprodukten Aufgaben des transfundierenden ArztesAufklärungspflichten und Anforderungen an die Dokumentation Perinatale TransfusionsmedizinUnerwünschte Wirkungen von Blutprodukten Transfusionsgesetz im vollständigen Wortlaut bereits unter Berücksichtigung der durch das Gewebegesetz vom 20.07.2007 bedingten Änderungen Anhang zu den Aufgaben des Qualitätsbeauftragten 129 pp. Deutsch.

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Broschiert, Ausgabe: 1., Auflage, Label: Deutscher Ärzte-Verlag, Deutscher Ärzte-Verlag, Produktgruppe: Book, Publiziert: 2010-08, Studio: Deutscher Ärzte-Verlag, Verkaufsrang: 193564.

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Richtlinien zur Gewinnung von Blut und Blutbestandteilen und zur Anwendung von Blutprodukten (Hämotherapie) ab 19.99 EURO Aufgestellt gemäss Transfusionsgesetz von der Bundesärztekammer im Einvernehmen mit dem Paul-Ehrlich-Institut Gesamtnovelle 2005, mit Richtlinienanpassung 2010.