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Hier die abgebildete, völlig ÜBERARBEITETE und ERWEITERTE 6. Auflage 2009, KEINE Altauflage! Das Buch ist insgesamt wie neu, wirkt wie ungelesen, nur minimale Lagerspuren aussen am Umschlag (leichte Kratzerchen, minimale Druckstellen – nichts Schlimmes!). Frisches, hygienisches Exemplar. Begehrte TOP-RARITÄT, deshalb leider teurer. Achtung: Hier SICHERER Kauf beim Profi mit allen Käuferrechten und Rechnung inkl. MWSt. – KEIN „Privatverkauf“! Schneller Versand aus DEUTSCHLAND - nachverfolgbar mit Sendungsnummer. 2009, Hardcover, wie neu, 4185g, 1136, Internationaler Versand, Banküberweisung.

Kunze: Wiedemanns Atlas klinischer Syndrome Vom Verdacht zur diagnostischen Gewissheit Spüren Sie klinische Syndrome rasch und zuverlässig auf: Die 6. Auflage zeigt 3665 exzellente Abbildungen der Hauptsymptome und über 390 Syndrome auf einen Blick. Das ansprechende Farbleitsystem garantiert einen schnellen Zugriff. Informationen zur Molekulargenetik helfen, die Verdachtsdiagnose zu bestätigen und die geeignete Therapie zu finden. Vom Verdacht zur diagnostischen Gewissheit Oft genügt ein geübter Blick, um einzelne Krankheitsmerkmale zu erkennen. Ein Syndrom mit mehreren charakteristischen Symptomen ist hingegen schwierig zu diagnostizieren, hat aber häufig entscheidende Relevanz für die Betroffenen. Mit seinem enormen Wissensfundus trägt dieser einzigartige Atlas ? jetzt in der 6. Auflage ? dazu bei, klinische Syndrome rasch aufzuspüren. Exzellente Abbildungen illustrieren detailliert die einzelnen Krankheitsbilder. Informationen zur Molekulargenetik helfen bei den meisten Erkrankungen, die Verdachtsdiagnose zu bestätigen. Sie erhalten eine profunde Basis, um die symptomatische Therapie einzuleiten und so die Überlebenschancen zahlreicher Neugeborener zu erhöhen. Ein unentbehrliches Referenzwerk für Ärzte aller Fachrichtungen, allen voran Pädiater, Dermatologen, Neurologen, Orthopäden, Humangenetiker, Gynäkologen und Embryologen. 23.12.2009, PDF.

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Kunze: Wiedemanns Atlas klinischer Syndrome Vom Verdacht zur diagnostischen Gewissheit Spüren Sie klinische Syndrome rasch und zuverlässig auf: Die 6. Auflage zeigt 3665 exzellente Abbildungen der Hauptsymptome und über 390 Syndrome auf einen Blick. Das ansprechende Farbleitsystem garantiert einen schnellen Zugriff. Informationen zur Molekulargenetik helfen, die Verdachtsdiagnose zu bestätigen und die geeignete Therapie zu finden. Vom Verdacht zur diagnostischen Gewissheit Oft genügt ein geübter Blick, um einzelne Krankheitsmerkmale zu erkennen. Ein Syndrom mit mehreren charakteristischen Symptomen ist hingegen schwierig zu diagnostizieren, hat aber häufig entscheidende Relevanz für die Betroffenen. Mit seinem enormen Wissensfundus trägt dieser einzigartige Atlas ? jetzt in der 6. Auflage ? dazu bei, klinische Syndrome rasch aufzuspüren. Exzellente Abbildungen illustrieren detailliert die einzelnen Krankheitsbilder. Informationen zur Molekulargenetik helfen bei den meisten Erkrankungen, die Verdachtsdiagnose zu bestätigen. Sie erhalten eine profunde Basis, um die symptomatische Therapie einzuleiten und so die Überlebenschancen zahlreicher Neugeborener zu erhöhen. Ein unentbehrliches Referenzwerk für Ärzte aller Fachrichtungen, allen voran Pädiater, Dermatologen, Neurologen, Orthopäden, Humangenetiker, Gynäkologen und Embryologen. PDF, 23.12.2009.

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Kunze: Wiedemanns Atlas klinischer Syndrome Vom Verdacht zur diagnostischen Gewissheit Spüren Sie klinische Syndrome rasch und zuverlässig auf: Die 6. Auflage zeigt 3665 exzellente Abbildungen der Hauptsymptome und über 390 Syndrome auf einen Blick. Das ansprechende Farbleitsystem garantiert einen schnellen Zugriff. Informationen zur Molekulargenetik helfen, die Verdachtsdiagnose zu bestätigen und die geeignete Therapie zu finden. Vom Verdacht zur diagnostischen Gewissheit Oft genügt ein geübter Blick, um einzelne Krankheitsmerkmale zu erkennen. Ein Syndrom mit mehreren charakteristischen Symptomen ist hingegen schwierig zu diagnostizieren, hat aber häufig entscheidende Relevanz für die Betroffenen. Mit seinem enormen Wissensfundus trägt dieser einzigartige Atlas jetzt in der 6. Auflage dazu bei, klinische Syndrome rasch aufzuspüren. Exzellente Abbildungen illustrieren detailliert die einzelnen Krankheitsbilder. Informationen zur Molekulargenetik helfen bei den meisten Erkrankungen, die Verdachtsdiagnose zu bestätigen. Sie erhalten eine profunde Basis, um die symptomatische Therapie einzuleiten und so die Überlebenschancen zahlreicher Neugeborener zu erhöhen. Ein unentbehrliches Referenzwerk für Ärzte aller Fachrichtungen, allen voran Pädiater, Dermatologen, Neurologen, Orthopäden, Humangenetiker, Gynäkologen und Embryologen. PDF, 23.12.2009.

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Vom Verdacht zur diagnostischen Gewissheit Oft genügt ein geübter Blick, um einzelne Krankheitsmerkmale zu erkennen. Ein Syndrom mit mehreren charakteristischen Symptomen ist hingegen schwierig zu diagnostizieren, hat aber häufig entscheidende Relevanz für die Betroffenen. Mit seinem enormen Wissensfundus trägt dieser einzigartige Atlas ? jetzt in der 6. Auflage ? dazu bei, klinische Syndrome rasch aufzuspüren. Exzellente Abbildungen illustrieren detailliert die einzelnen Krankheitsbilder. Informationen zur Molekulargenetik helfen bei den meisten Erkrankungen, die Verdachtsdiagnose zu bestätigen. Sie erhalten eine profunde Basis, um die symptomatische Therapie einzuleiten und so die Überlebenschancen zahlreicher Neugeborener zu erhöhen. Ein unentbehrliches Referenzwerk für Ärzte aller Fachrichtungen, allen voran Pädiater, Dermatologen, Neurologen, Orthopäden, Humangenetiker, Gynäkologen und Embryologen. PDF, 23.12.2009.

Von Händler/Antiquariat, sparbuchladen [52968077], Göttingen, NDS, Germany.
- Vom Verdacht zur diagnostischen Gewissheit Oft genügt ein geübter Blick, um einzelne Krankheitsmerkmale zu erkennen. Ein Syndrom mit mehreren charakteristischen Symptomen ist hingegen schwierig zu diagnostizieren, hat aber häufig entscheidende Relevanz für die Betroffenen. Mit seinem enormen Wissensfundus trägt dieser einzigartige Atlas jetzt in der 6. Auflage dazu bei, klinische Syndrome rasch aufzuspüren. Exzellente klinische Abbildungen illustrieren detailliert die einzelnen Krankheitsbilder. Informationen zur Molekulargenetik helfen bei den meisten Erkrankungen, die Verdachtsdiagnose zu bestätigen. So erhalten Sie eine profunde Basis, um die symptomatische Therapie einzuleiten und so die Überlebenschancen vor allem bei einer Reihe von pathologischen Symptomen Neugeborener zu erhöhen. Ein unentbehrliches Referenzwerk für Ärzte aller Fachrichtungen, allen voran Pädiater, Dermatologen, Neurologen, Orthopäden, Humangenetiker, Gynäkologen und Embryologen. 1136 pp. Deutsch.

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Von Händler/Antiquariat, Pitohui-Buch, [5402973].
Schattauer, 6. überarbeitete u. erw. Auflage (2010). 1116 Seiten mit 3665 Abbildungen. 28,5 x 21,5 x 5,8 cm (4,2 kg). Zustand: Exemplar mit leichten Lagerspuren. Innenteil gut lesbar. Beachten Sie auch die Artikelfotos zum Angebot. Der Versand erfolgt für Sie versichert als DHL-Paket. ISBN: 978-3794526574 3794526570 ============================= Schattauer, 6th revised and expanded edition (2010). 1116 pages with 3665 illustrations. 28.5 x 21.5 x 5.8 cm (4.2 kg). Condition: copy with slight signs of storage. Interior well readable. Please also note the item photos for the offer. Shipping is insured for you as a DHL parcel. ISBN: 978-3794526574 3794526570, 2010, Hardcover, leichte Gebrauchsspuren, Banküberweisung, PayPal, Klarna-Sofortüberweisung.

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Von Händler/Antiquariat, The Book Depository EURO [60485773], Slough, United Kingdom.
Language: German Brand New Book. Vom Verdacht zur diagnostischen Gewissheit Oft genügt ein geübter Blick, um einzelne Krankheitsmerkmale zu erkennen. Ein Syndrom mit mehreren charakteristischen Symptomen ist hingegen schwierig zu diagnostizieren, hat aber häufig entscheidende Relevanz für die Betroffenen. Mit seinem enormen Wissensfundus trägt dieser einzigartige Atlas - jetzt in der 6. Auflage - dazu bei, klinische Syndrome rasch aufzuspüren. Exzellente Abbildungen illustrieren detailliert die einzelnen Krankheitsbilder. Informationen zur Molekulargenetik helfen bei den meisten Erkrankungen, die Verdachtsdiagnose zu bestätigen. Sie erhalten eine profunde Basis, um die symptomatische Therapie einzuleiten und so die Überlebenschancen zahlreicher Neugeborener zu erhöhen. Ein unentbehrliches Referenzwerk für Ärzte aller Fachrichtungen, allen voran Pädiater, Dermatologen, Neurologen, Orthopäden, Humangenetiker, Gynäkologen und Embryologen. 6., vollständig überarbeitete und erweiterte Auflage.

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Vom Verdacht zur diagnostischen Gewissheit Oft genügt ein geübter Blick, um einzelne Krankheitsmerkmale zu erkennen. Ein Syndrom mit mehreren charakteristischen Symptomen ist hingegen schwierig zu diagnostizieren, hat aber häufig entscheidende Relevanz für die Betroffenen. Mit seinem enormen Wissensfundus trägt dieser einzigartige Atlas - jetzt in der 6. Auflage - dazu bei, klinische Syndrome rasch aufzuspüren. Exzellente Abbildungen illustrieren detailliert die einzelnen Krankheitsbilder. Informationen zur Molekulargenetik helfen bei den meisten Erkrankungen, die Verdachtsdiagnose zu bestätigen. Sie erhalten eine profunde Basis, um die symptomatische Therapie einzuleiten und so die Überlebenschancen zahlreicher Neugeborener zu erhöhen. Ein unentbehrliches Referenzwerk für Ärzte aller Fachrichtungen, allen voran Pädiater, Dermatologen, Neurologen, Orthopäden, Humangenetiker, Gynäkologen und Embryologen. Jürgen Kunze Prof. Dr. med., Pädiater, Humangenetiker; ehem. Leiter der Genetischen Beratungsstelle an der Kinderklinik und dem Institut für Humangenetik der Charité, Campus Virchow-Klinikum der Humboldt-Universität, Berlin Begründet von: Hans-Rudolf Wiedemann Prof. Dr. med. Dr. h.c., Pädiater, ehem. Direktor der Universítätsklinik Kiel. Kindle Edition, Издание: 6, Формат: Kindle eBook, Этикетка: Schattauer GmbH, Verlag für Medizin und Naturwissenschaften, Schattauer GmbH, Verlag für Medizin und Naturwissenschaften, Группа продуктов: eBooks, Опубликовано: 2009-12-23, Дата выпуска: 2009-12-23, Студия: Schattauer GmbH, Verlag für Medizin und Naturwissenschaften.

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Wiedemanns Atlas klinischer Syndrome: Vom Verdacht zur diagnostischen Gewissheit Oft genügt ein geübter Blick, um einzelne Krankheitsmerkmale zu erkennen. Ein Syndrom mit mehreren charakteristischen Symptomen ist hingegen schwierig zu diagnostizieren, hat aber häufig entscheidende Relevanz für die Betroffenen. Mit seinem enormen Wissensfundus trägt dieser einzigartige Atlas - jetzt in der 6. Auflage - dazu bei, klinische Syndrome rasch aufzuspüren. Exzellente Abbildungen illustrieren detailliert die einzelnen Krankheitsbilder. Informationen zur Molekulargenetik helfen bei den meisten Erkrankungen, die Verdachtsdiagnose zu bestätigen. Sie erhalten eine profunde Basis, um die symptomatische Therapie einzuleiten und so die Überlebenschancen zahlreicher Neugeborener zu erhöhen. Ein unentbehrliches Referenzwerk für Ärzte aller Fachrichtungen, allen voran Pädiater, Dermatologen, Neurologen, Orthopäden, Humangenetiker, Gynäkologen und Embryologen. Ebook.