Entwurf einer Proteasomen-basierten Polyepitop-Vakzine
8 Angebote vergleichen

Lieferung aus: Deutschland, Versandkostenfrei, Versand zum Fixpreis, Lieferart: Sparversand, 95*** Kappeln, Lieferung: Deutschland.
Von Händler/Antiquariat, buch-vertrieb.
Titel: Entwurf einer Proteasomen-basierten Polyepitop-Vakzine: Strategie zur Plasmid-Immunisierung am Beispiel des tumorassoziierten Antigens MUC1, Untertitel: Strategie zur Plasmid-Immunisierung am Beispiel des tumorassoziierten Antigens MUC1, Einband: Taschenbuch, Autor: Gesa Consiglieri D''Angelo, Verlag: VDM Verlag Dr. Müller, Sprache: Deutsch, Seiten: 104, Masse: 220x150x6 mm, Gewicht: 171 g, Verkäufer: buch-vertrieb. Über Uns Widerruf AGB Impressum Unsere Shops ☰ Biografien Chemie Computer DVD Esoterik Fachbücher Fahrzeuge Fussball Gesundheit Hörbücher Kinderbücher Kochen Unsere Angebote Biografien Chemie Computer DVD Esoterik Fachbücher Fahrzeuge Fussball Gesundheit Hörbücher Kinderbücher Kochen Kultur Musik Ratgeber Reisen Religion Romane Sachbücher Schule Science Fiction Sonstiges Sport Technik Tiere Tiere & Natur Zeitgeschichte Produktdetails Entwurf einer Proteasomen-basierten Polyepitop-Vakzine: Strategie zur Plasmid-Immunisierung am Beispiel des tumorassoziierten Antigens MUC1 - Gesa Consiglieri D''Angelo Art Nr.: 3836483912 ISBN 13: 9783836483919 B-Nr: INF1000285488 Untertitel: Strategie zur Plasmid-Immunisierung am Beispiel des tumorassoziierten Antigens MUC1 Erscheinungsjahr: 2008 Erschienen bei: VDM Verlag Dr. Müller Einband: Taschenbuch Masse: 220x150x6 mm Seitenzahl: 104 Gewicht: 171 g Sprache: Deutsch Autor: Gesa Consiglieri D''Angelo Gebraucht - Gut Retoure aus dem Handel mit mittleren Transportmängeln. Umgehender Versand mit ordentlicher Rechnung. Buch ist als Mängelexemplar gekennzeichnet.Portofrei innerhalb Deutschlands! Alle Artikel werden von uns professionell verpackt, so dass die Beschädigungsgefahr beim Versand minimiert wird. Beschreibung Peptide aus Tumorantigenen werden MHC I-restringiert von Mammaliazellen präsentiert und von cytotoxischen T-Lymphozyten erkannt. Die Peptidgenerierung erfolgt vorwiegend durch das Ubiquitin/Proteasomensystem, das eine zentrale Rolle bei der antitumoralen Immunantwort spielt. In der vorliegenden Arbeit wurde eine Polyepitopvakzine in Form von Plasmid-DNA entwickelt und auf ihre Effizienz untersucht. Als Modellantigen diente MUC1, ein von verschiedenen Adenokarzinomen und hämatologischen Tumoren überexprimiertes Transmembranprotein. Ein aus MUC1 bekanntes HLA-A2.1-abhängiges Epitop wurde als Polyepitop in verschiedenen Variationen synthetisiert, einer 20S proteasomalen in vitro Degradation unterzogen und die Verdauprodukte massenspektrometrisch analysiert. Anschliessend wurden verschiedene Strategien der linearen Fusion von Ubiquitin an das Polyepitop innerhalb des Plasmids durch transiente Transfektion und Immunoblotanalysen getestet. Die Ergebnisse der folgenden in vitro Cytotoxizitätsassays und der Immunisierungsstudien unterstreichen die Bedeutung einer umfassenden Analyse intra- und extrazellulärer Vorgänge beim Entwurf einer Plasmidvakzine unter Verwendung subdominanter Epitope. Informationen über den Autor Dr. Gesa Consiglieri D`Angelo (geb. Hoffmann) \*1975 in Koblenz. Studium der Biologie an den Universitäten Konstanz und Freiburg. Promotionsstipendiatin an der Charité Berlin. Tätigkeit als Junior Associate in einer Münchner Patentanwaltskanzlei. Seit 2007 Postdoktorandin in molekularer Neurobiologie an der Pontificia Universidad Católica de Chile. Kurzbeschreibung Titel: Entwurf einer Proteasomen-basierten Polyepitop-Vakzine: Strategie zur Plasmid-Immunisierung am Beispiel des tumorassoziierten Antigens MUC1, Untertitel: Strategie zur Plasmid-Immunisierung am Beispiel des tumorassoziierten Antigens MUC1, Einband: Taschenbuch, Autor: Gesa Consiglieri D''Angelo, Verlag: VDM Verlag Dr. Müller, Sprache: Deutsch, Seiten: 104, Masse: 220x150x6 mm, Gewicht: 171 g, Verkäufer: buch-vertrieb Versandkostenfrei! Wir liefern diesen Artikel portofrei innerhalb Deutschlands   Weitere Bücher: Gesa Consiglieri D''Angelo von diesem Verlag Mehr zum Thema Powered by INFORIUS , Gut, Festpreisangebot, Gewicht: 171, Einband: Taschenbuch, Marke: VDM Verlag Dr. Müller, Fachbereich: Hardcover/Naturwissenschaften, Medizin, Informatik, Technik/Bi... Publikationstitel: Entwurf einer Proteasomen-basierten Polyepitop-Vakzine: Strate... Buchtitel: Entwurf einer Proteasomen-basierten Polyepitop-Vakzine: Strate... Film-/Fernseh-Titel: Keine Angabe, Musiktitel: Keine Angabe, Interpret: Keine Angabe, Produktart: Lehrbuch, Format: Taschenbuch, Anzahl der Seiten: 104 Seiten, Publikationsname: Entwurf Einer Proteasomen-Basierten Polyepitop-Vakzine, Sprache: Deutsch.

Lieferung aus: Deutschland, Versand zum Fixpreis, Lieferart: Sparversand, 65*** Idstein, Lieferung: Weltweit.
Von Händler/Antiquariat, getbooks-de.
Peptide aus Tumorantigenen werden MHC I-restringiert von Mammaliazellen pr¿ntiert und von cytotoxischen T-Lymphozyten erkannt. Anschlie¿nd wurden verschiedene Strategien der linearen Fusion von Ubiquitin an das Polyepitop innerhalb des Plasmids durch transiente Transfektion und Immunoblotanalysen getestet.Die Ergebnisse der folgenden in vitro Cytotoxizit¿assays und der Immunisierungsstudien unterstreichen die Bedeutung einer umfassenden Analyse intra- und extrazellul¿r Vorg¿e beim Entwurf einer Plasmidvakzine unter Verwendung subdominanter Epitope. Entwurf einer Proteasomen-basierten Polyepitop-Vakzine: Strategie zur Plasmid-Immunisierung am Beispiel des tumorassoziierten Antigens MUC1EinbandTaschenbuchAutor(en)Consiglieri D'Angelo, GesaVerlagVDM Verlag Dr. MüllerAusgabe2008Formatangaben104 Seiten; 220 x 150 x 6 mmSprachegerISBN3836483912ISBN-13 / EAN9783836483919SchlagworteTumorPreisEUR 49,00 (inkl. MwSt.)NEUWARE - Tagesaktueller, sicherer und weltweiter Versand. Rechnung legen wir bei.Peptide aus Tumorantigenen werden MHC I-restringiert von Mammaliazellen pr¿ntiert und von cytotoxischen T-Lymphozyten erkannt. Die Peptidgenerierung erfolgt vorwiegend durch das Ubiquitin/Proteasomensystem, das eine zentrale Rolle bei der antitumoralen Immunantwort spielt.In der vorliegenden Arbeit wurde eine Polyepitopvakzine in Form von Plasmid-DNA entwickelt und auf ihre Effizienz untersucht. Als Modellantigen diente MUC1, ein von verschiedenen Adenokarzinomen und h¿tologischen Tumoren ¿berexprimiertes Transmem¿bran¿protein. Ein aus MUC1 bekanntes HLA-A2.1-abh¿iges Epitop wurde als Polyepitop in verschiedenen Variationen synthetisiert, einer 20S proteasomalen in vitro Degradation unterzogen und die Verdau¿produkte massenspektrometrisch analysiert. Anschlie¿nd wurden verschiedene Strategien der linearen Fusion von Ubiquitin an das Polyepitop innerhalb des Plasmids durch transiente Transfektion und Immunoblotanalysen getestet.Die Ergebnisse der folgenden in vitro Cytotoxizit¿assays und der Immunisierungsstudien unterstreichen die Bedeutung einer umfassenden Analyse intra- und extrazellul¿r Vorg¿e beim Entwurf einer Plasmidvakzine unter Verwendung subdominanter Epitope.Hinweis: Auflage und/oder Erscheinungsjahr können im Buchkatalog von eBay unter Umständen von unseren Angeboten abweichen. Dies gilt insbesondere wenn eine ISBN durch den Verlag doppelt vergeben wurde. Im Einzelfall bzw. bei Bedarf bitte VOR Bestellung erfragen. Angaben zur Versandzeit stammen aus Standardeinstellung von ebay; Wir verschicken tagesaktuell; Sendungen unter 1 kg werden als Waren-/Büchersendung (Laufzeiten sind leider sehr unterschiedlich zwischen 2 und 14 Werktagen) verschickt, ab 1 Kg erfolgt der Versand über DPD. Falls Sie eine Bestellung dringend bzw. zu einem bestimmten Zeitpunkt benötigen, wählen Sie bitte immer die Versandart PAKETVERSAND (DPD Classic), ansonsten können wir die Lieferzeiten nicht garantieren.Artikel eingestellt mit dem w+h GmbH eBay-Service Daten- und Bilderhosting mit freundlicher Unterstützung von Buchfreund. (2023-09-08), Neu, Festpreisangebot, EAN: 9783836483919, Buchtitel: Entwurf einer Proteasomen-basierten Polyepitop-Vakzine Strategie, Gewicht: 171g, Produktart: Lehrbuch, Format: Taschenbuch, Anzahl der Seiten: 104 Seiten, Publikationsname: Entwurf Einer Proteasomen-Basierten Polyepitop-Vakzine, Sprache: Deutsch.

Lieferung aus: Deutschland, Versandkosten nach: Deutschland, Versandkostenfrei.
Von Händler/Antiquariat, Border-Buch-Vertrieb, [5121515].
Gebraucht - Gut Retoure aus dem Handel mit mittleren Transportmängeln. Umgehender Versand mit ordentlicher Rechnung. Buch ist als Mängelexemplar gekennzeichnet. - Peptide aus Tumorantigenen werden MHC I-restringiert von Mammaliazellen präsentiert und von cytotoxischen T-Lymphozyten erkannt. Die Peptidgenerierung erfolgt vorwiegend durch das Ubiquitin/Proteasomensystem, das eine zentrale Rolle bei der antitumoralen Immunantwort spielt. In der vorliegenden Arbeit wurde eine Polyepitopvakzine in Form von Plasmid-DNA entwickelt und auf ihre Effizienz untersucht. Als Modellantigen diente MUC1, ein von verschiedenen Adenokarzinomen und hämatologischen Tumoren überexprimiertes Transmembranprotein. Ein aus MUC1 bekanntes HLA-A2.1-abhängiges Epitop wurde als Polyepitop in verschiedenen Variationen synthetisiert, einer 20S proteasomalen in vitro Degradation unterzogen und die Verdauprodukte massenspektrometrisch analysiert. Anschliessend wurden verschiedene Strategien der linearen Fusion von Ubiquitin an das Polyepitop innerhalb des Plasmids durch transiente Transfektion und Immunoblotanalysen getestet. Die Ergebnisse der folgenden in vitro Cytotoxizitätsassays und der Immunisierungsstudien unterstreichen die Bedeutung einer umfassenden Analyse intra- und extrazellulärer Vorgänge beim Entwurf einer Plasmidvakzine unter Verwendung subdominanter Epitope. 01.01.2008, Taschenbuch, leichte Gebrauchsspuren, 220x150x6 mm, 171g, 104, Internationaler Versand, Banküberweisung, PayPal.

Lieferung aus: Deutschland, Versandkostenfrei.
Buchhandlung - Bides GbR, [4124740].
- Peptide aus Tumorantigenen werden MHC I-restringiert von Mammaliazellen präsentiert und von cytotoxischen T-Lymphozyten erkannt. Die Peptidgenerierung erfolgt vorwiegend durch das Ubiquitin/Proteasomensystem, das eine zentrale Rolle bei der antitumoralen Immunantwort spielt. In der vorliegenden Arbeit wurde eine Polyepitopvakzine in Form von Plasmid-DNA entwickelt und auf ihre Effizienz untersucht. Als Modellantigen diente MUC1, ein von verschiedenen Adenokarzinomen und hämatologischen Tumoren überexprimiertes Transmembranprotein. Ein aus MUC1 bekanntes HLA-A2.1-abhängiges Epitop wurde als Polyepitop in verschiedenen Variationen synthetisiert, einer 20S proteasomalen in vitro Degradation unterzogen und die Verdauprodukte massenspektrometrisch analysiert. Anschliessend wurden verschiedene Strategien der linearen Fusion von Ubiquitin an das Polyepitop innerhalb des Plasmids durch transiente Transfektion und Immunoblotanalysen getestet. Die Ergebnisse der folgenden in vitro Cytotoxizitätsassays und der Immunisierungsstudien unterstreichen die Bedeutung einer umfassenden Analyse intra- und extrazellulärer Vorgänge beim Entwurf einer Plasmidvakzine unter Verwendung sub***nter Epitope. Kartoniert/Broschiert, 2008. 104 S. 220 mm.

Von Händler/Antiquariat, AHA-BUCH GmbH [51283250], Einbeck, NDS, Germany.
This item is printed on demand - Print on Demand Titel. - Peptide aus Tumorantigenen werden MHC I-restringiert von Mammaliazellen präsentiert und von cytotoxischen T-Lymphozyten erkannt. Die Peptidgenerierung erfolgt vorwiegend durch das Ubiquitin/Proteasomensystem, das eine zentrale Rolle bei der antitumoralen Immunantwort spielt. In der vorliegenden Arbeit wurde eine Polyepitopvakzine in Form von Plasmid-DNA entwickelt und auf ihre Effizienz untersucht. Als Modellantigen diente MUC1, ein von verschiedenen Adenokarzinomen und hämatologischen Tumoren überexprimiertes Transmembranprotein. Ein aus MUC1 bekanntes HLA-A2.1-abhängiges Epitop wurde als Polyepitop in verschiedenen Variationen synthetisiert, einer 20S proteasomalen in vitro Degradation unterzogen und die Verdauprodukte massenspektrometrisch analysiert. Anschliessend wurden verschiedene Strategien der linearen Fusion von Ubiquitin an das Polyepitop innerhalb des Plasmids durch transiente Transfektion und Immunoblotanalysen getestet. Die Ergebnisse der folgenden in vitro Cytotoxizitätsassays und der Immunisierungsstudien unterstreichen die Bedeutung einer umfassenden Analyse intra- und extrazellulärer Vorgänge beim Entwurf einer Plasmidvakzine unter Verwendung sub***nter Epitope. 104 pp. Deutsch.

Lieferung aus: Deutschland, Versandkosten nach: Deutschland, Versandkostenfrei.
Von Händler/Antiquariat, Buchbär, [6122477].
Peptide aus Tumorantigenen werden MHC I-restringiert von Mammaliazellen pr¿ntiert und von cytotoxischen T-Lymphozyten erkannt. Die Peptidgenerierung erfolgt vorwiegend durch das Ubiquitin/Proteasomensystem, das eine zentrale Rolle bei der antitumoralen Immunantwort spielt. In der vorliegenden Arbeit wurde eine Polyepitopvakzine in Form von Plasmid-DNA entwickelt und auf ihre Effizienz untersucht. Als Modellantigen diente MUC1, ein von verschiedenen Adenokarzinomen und h¿tologischen Tumoren ¿berexprimiertes Transmem¿bran¿protein. Ein aus MUC1 bekanntes HLA-A2.1-abh¿iges Epitop wurde als Polyepitop in verschiedenen Variationen synthetisiert, einer 20S proteasomalen in vitro Degradation unterzogen und die Verdau¿produkte massenspektrometrisch analysiert. Anschlie¿nd wurden verschiedene Strategien der linearen Fusion von Ubiquitin an das Polyepitop innerhalb des Plasmids durch transiente Transfektion und Immunoblotanalysen getestet. Die Ergebnisse der folgenden in vitro... Taschenbuch, Neuware, 171g, 104, Banküberweisung, PayPal.

Lieferung aus: Deutschland, Versandkostenfrei.
buecher.de GmbH & Co. KG, [1].
Peptide aus Tumorantigenen werden MHC I-restringiert von Mammaliazellen präsentiert und von cytotoxischen T-Lymphozyten erkannt. Die Peptidgenerierung erfolgt vorwiegend durch das Ubiquitin/Proteasomensystem, das eine zentrale Rolle bei der antitumoralen Immunantwort spielt. In der vorliegenden Arbeit wurde eine Polyepitopvakzine in Form von Plasmid-DNA entwickelt und auf ihre Effizienz untersucht. Als Modellantigen diente MUC1, ein von verschiedenen Adenokarzinomen und hämatologischen Tumoren überexprimiertes Transmembranprotein. Ein aus MUC1 bekanntes HLA-A2.1-abhängiges Epitop wurde als Polyepitop in verschiedenen Variationen synthetisiert, einer 20S proteasomalen in vitro Degradation unterzogen und die Verdauprodukte massenspektrometrisch analysiert. Anschliessend wurden verschiedene Strategien der linearen Fusion von Ubiquitin an das Polyepitop innerhalb des Plasmids durch transiente Transfektion und Immunoblotanalysen getestet. Die Ergebnisse der folgenden in vitro Cytotoxizitätsassays und der Immunisierungsstudien unterstreichen die Bedeutung einer umfassenden Analyse intra- und extrazellulärer Vorgänge beim Entwurf einer Plasmidvakzine unter Verwendung sub***nter Epitope.2008. 104 S. 220 mmSofort lieferbar, Softcover.

Von Händler/Antiquariat, English-Book-Service - A Fine Choice [1048135], Waldshut-Tiengen, BW, Germany.
Publisher/Verlag: VDM Verlag Dr. Müller | Strategie zur Plasmid-Immunisierung am Beispiel des tumorassoziierten Antigens MUC1 | Peptide aus Tumorantigenen werden MHC I-restringiert von Mammaliazellen präsentiert und von cytotoxischen T-Lymphozyten erkannt. Die Peptidgenerierung erfolgt vorwiegend durch das Ubiquitin/Proteasomensystem, das eine zentrale Rolle bei der antitumoralen Immunantwort spielt. In der vorliegenden Arbeit wurde eine Polyepitopvakzine in Form von Plasmid-DNA entwickelt und auf ihre Effizienz untersucht. Als Modellantigen diente MUC1, ein von verschiedenen Adenokarzinomen und hämatologischen Tumoren überexprimiertes Transmembranprotein. Ein aus MUC1 bekanntes HLA-A2.1-abhängiges Epitop wurde als Polyepitop in verschiedenen Variationen synthetisiert, einer 20S proteasomalen in vitro Degradation unterzogen und die Verdauprodukte massenspektrometrisch analysiert. Anschliessend wurden verschiedene Strategien der linearen Fusion von Ubiquitin an das Polyepitop innerhalb des Plasmids durch transiente Transfektion und Immunoblotanalysen getestet. Die Ergebnisse der folgenden in vitro Cytotoxizitätsassays und der Immunisierungsstudien unterstreichen die Bedeutung einer umfassenden Analyse intra- und extrazellulärer Vorgänge beim Entwurf einer Plasmidvakzine unter Verwendung sub***nter Epitope. | Format: Paperback | 156 gr | 224x159x11 mm | 104 pp.