Künstliche ditopische Rezeptormoleküle zur Erkennung von RGD-Schleifen
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Die Integrin-RGD-Wechselwirkungen nehmen eine Schlüsselrolle in der Zell-Zell und Zell-Matrix-Adhäsion ein. Fehlfunktionen in diesem Erkennungssystem können zu schweren pathologischen Prozessen, wie z.B. tumorinduzierter Angiogenese, führen. Therapieansätze beschränken sich bis heute auf die Entwicklung von Integrinantagonisten, die diese Wechselwirkungen inhibieren. Ein Problem dieser Inhibitoren ist jedoch, dass auch sie intrazelluläre Signalwege induzieren können. Die Entwicklung kleiner künstlicher Rezeptormoleküle als Integrin-Mimetika könnte eine neuartige Therapie hervorbringen, indem das entsprechende RGD-Protein mit dem künstlichen Rezeptormolekül 'verkappt' wird und so die RGD-Integrin Wechselwirkung unterbindet. Einführend wird in dieser Arbeit ein Überblick in die Thematik und den aktuellen Stand der Forschung gegeben. Nachfolgend wird die Entwicklung von neuen ditopischen künstlichen RGD-Rezeptormolekülen beschrieben. Dabei wird neben der organischen Synthese der Rezeptormoleküle, das Molecular Modelling und die Testung dieser Rezeptormoleküle gegenüber verschiedenen RGD-tragenden Peptiden mit Hilfe von physikalisch-organischen Untersuchungsmethoden beschrieben. 22.0 x 15.0 x 2.0 cm, Buch.

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Die Integrin-RGD-Wechselwirkungen nehmen eine Schlüsselrolle in der Zell-Zell und Zell-Matrix-Adhäsion ein. Fehlfunktionen in diesem Erkennungssystem können zu schweren pathologischen Prozessen, wie z.B. tumorinduzierter Angiogenese, führen. Therapieansätze beschränken sich bis heute auf die Entwicklung von Integrinantagonisten, die diese Wechselwirkungen inhibieren. Ein Problem dieser Inhibitoren ist jedoch, dass auch sie intrazelluläre Signalwege induzieren können. Die Entwicklung kleiner künstlicher Rezeptormoleküle als Integrin-Mimetika könnte eine neuartige Therapie hervorbringen, indem das entsprechende RGD-Protein mit dem künstlichen Rezeptormolekül ´´verkappt´´ wird und so die RGD-Integrin Wechselwirkung unterbindet. Einführend wird in dieser Arbeit ein Überblick in die Thematik und den aktuellen Stand der Forschung gegeben. Nachfolgend wird die Entwicklung von neuen ditopischen künstlichen RGD-Rezeptormolekülen beschrieben. Dabei wird neben der organischen Synthese der Rezeptormoleküle, das Molecular Modelling und die Testung dieser Rezeptormoleküle gegenüber verschiedenen RGD-tragenden Peptiden mit Hilfe von physikalisch-organischen Untersuchungsmethoden beschrieben.

Von Händler/Antiquariat, BuySomeBooks [52360437], Las Vegas, NV, U.S.A.
Paperback. 332 pages. Dimensions: 8.7in. x 5.9in. x 0.8in.Die Integrin-RGD-Wechselwirkungen nehmen eine Schlsselrolle in der Zell-Zell und Zell-Matrix-Adhsion ein. Fehlfunktionen in diesem Erkennungssystem knnen zu schweren pathologischen Prozessen, wie z. B. tumorinduzierter Angiogenese, fhren. Therapieanstze beschrnken sich bis heute auf die Entwicklung von Integrinantagonisten, die diese Wechselwirkungen inhibieren. Ein Problem dieser Inhibitoren ist jedoch, dass auch sie intrazellulre Signalwege induzieren knnen. Die Entwicklung kleiner knstlicher Rezeptormolekle als Integrin-Mimetika knnte eine neuartige Therapie hervorbringen, indem das entsprechende RGD-Protein mit dem knstlichen Rezeptormolekl verkappt wird und so die RGD-Integrin Wechselwirkung unterbindet. Einfhrend wird in dieser Arbeit ein berblick in die Thematik und den aktuellen Stand der Forschung gegeben. Nachfolgend wird die Entwicklung von neuen ditopischen knstlichen RGD-Rezeptormoleklen beschrieben. Dabei wird neben der organischen Synthese der Rezeptormolekle, das Molecular Modelling und die Testung dieser Rezeptormolekle gegenber verschiedenen RGD-tragenden Peptiden mit Hilfe von physikalisch-organischen Untersuchungsmethoden beschrieben. This item ships from multiple locations. Your book may arrive from Roseburg,OR, La Vergne,TN.

Von Händler/Antiquariat, BuySomeBooks [52360437], Las Vegas, NV, U.S.A.
This item is printed on demand. Paperback. Die Integrin-RGD-Wechselwirkungen nehmen eine Schlsselrolle in der Zell-Zell und Zell-Matrix-Adhsion ein. Fehlfunktionen in diesem Erkennungssystem knnen zu schweren pathologischen Prozessen, wie z. B. tumorinduzierter Angiogenese, fhren. Therapieanstze beschrnken sich bis heute auf die Entwicklung von Integrinantagonisten, die diese Wechselwirkungen inhibieren. Ein Problem dieser Inhibitoren ist jedoch, dass auch sie intrazellulre Signalwege induzieren knnen. Die Entwicklung kleiner knstlicher Rezeptormolekle als Integrin-Mimetika knnte eine neuartige Therapie hervorbringen, indem das entsprechende RGD-Protein mit dem knstlichen Rezeptormolekl verkappt wird und so die RGD-Integrin Wechselwirkung unterbindet. Einfhrend wird in dieser Arbeit ein berblick in die Thematik und den aktuellen Stand der Forschung gegeben. Nachfolgend wird die Entwicklung von neuen ditopischen knstlichen RGD-Rezeptormoleklen beschrieben. Dabei wird neben der organischen Synthese der Rezeptormolekle, das Molecular Modelling und die Testung dieser Rezeptormolekle gegenber verschiedenen RGD-tragenden Peptiden mit Hilfe von physikalisch-organischen Untersuchungsmethoden beschrieben. This item ships from La Vergne,TN.

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