GMP-Inspektionen und -Audits Grundlagen - Behördliche Inspektionen - Praxisberichte - Audits im globalen Umfeld
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GMP-Inspektionen und -Audits 3. Auflage - Grundlagen - Behördliche Inspektionen - Praxisberichte - Audits im globalen Umfeld
DE PB NW
ISBN: 9783871934728 bzw. 3871934720, in Deutsch, Editio Cantor Verlag, Taschenbuch, neu.
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GMP-Inspektionen und -Audits 3. Auflage: Grundlagen - Behördliche Inspektionen - Praxisberichte - Audits im globalen UmfeldWorauf es ankommtGMP-Inspektionen und -Audits sind ein wesentlicher Bestandteil in der Sicherung der Arzneimittelqualität. Ohne eine erfolgreiche GMP-Inspektion gibt es keine Herstellerlaubnis eine GMP-Inspektion ist auch Voraussetzung für die Einfuhr von Arzneimitteln und bestimmten Wirkstoffen. Namhafte Experten aus Industrie und Behörde führen umfassend in den Themenkomplex ein und vermitteln praktische Lösungsansätze für die tägliche Arbeit. Audit-Checklisten (zum Download) ergänzen dieses pharma technologie journal, sie dienen als Musterdokumente und roter Faden in der Praxis.Neu in der 3. Auflage 2019: Auditierung der Datenintegrität - Inspektionen von Excipients-Herstellern - GCP-Audits - GDP-Audits - FDA-Inspektionen - Audits in China. Die wissenschaftliche Schriftenreihe behandelt in Form von Einzelbänden jeweils spezielle Themen aus der pharmazeutichen Technologie. Die Ausgaben werden von einem wissenschaftlichen Beirat ausgewählt und von Concept Heidelberg herausgegeben. Taschenbuch.
GMP-Inspektionen und -Audits 3. Auflage: Grundlagen - Behördliche Inspektionen - Praxisberichte - Audits im globalen UmfeldWorauf es ankommtGMP-Inspektionen und -Audits sind ein wesentlicher Bestandteil in der Sicherung der Arzneimittelqualität. Ohne eine erfolgreiche GMP-Inspektion gibt es keine Herstellerlaubnis eine GMP-Inspektion ist auch Voraussetzung für die Einfuhr von Arzneimitteln und bestimmten Wirkstoffen. Namhafte Experten aus Industrie und Behörde führen umfassend in den Themenkomplex ein und vermitteln praktische Lösungsansätze für die tägliche Arbeit. Audit-Checklisten (zum Download) ergänzen dieses pharma technologie journal, sie dienen als Musterdokumente und roter Faden in der Praxis.Neu in der 3. Auflage 2019: Auditierung der Datenintegrität - Inspektionen von Excipients-Herstellern - GCP-Audits - GDP-Audits - FDA-Inspektionen - Audits in China. Die wissenschaftliche Schriftenreihe behandelt in Form von Einzelbänden jeweils spezielle Themen aus der pharmazeutichen Technologie. Die Ausgaben werden von einem wissenschaftlichen Beirat ausgewählt und von Concept Heidelberg herausgegeben. Taschenbuch.
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Becker, Gerhard; Dietrich, Thierry P.; Fetsch, Jörg; Pahlen, Bettina; Pfeiffer, Michael; Prinz, Heinrich; Spiggelkötter, Nicola; Schulze, Rico; Renger, Bernd
GMP-Inspektionen und -Audits (2019)
~DE NW
ISBN: 9783871934728 bzw. 3871934720, vermutlich in Deutsch, 3. Ausgabe, Editio Cantor Verlag, neu.
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Grundlagen - Behördliche Inspektionen - Praxisberichte - Audits im globalen UmfeldWorauf es ankommtGMP-Inspektionen und -Audits sind ein wesentlicher Bestandteil in der Sicherung der Arzneimittelqualität. Ohne eine erfolgreiche GMP-Inspektion gibt es keine Herstellerlaubnis; eine GMP-Inspektion ist auch Voraussetzung für die Einfuhr von Arzneimitteln und bestimmten Wirkstoffen. Namhafte Experten aus Industrie und Behörde führen umfassend in den Themenkomplex ein und vermitteln praktische Lösungsansätze für die tägliche Arbeit. Audit-Checklisten (zum Download) ergänzen dieses pharma technologie journal, sie dienen als Musterdokumente und roter Faden in der Praxis.Neu in der 3. Auflage 2019: Auditierung der Datenintegrität - Inspektionen von Excipients-Herstellern - GCP-Audits - GDP-Audits - FDA-Inspektionen - Audits in China. Die wissenschaftliche Schriftenreihe behandelt in Form von Einzelbänden jeweils spezielle Themen aus der pharmazeutichen Technologie. Die Ausgaben werden voneinem wissenschaftlichen Beirat ausgewählt und von Concept Heidelberg herausgegeben.
Grundlagen - Behördliche Inspektionen - Praxisberichte - Audits im globalen UmfeldWorauf es ankommtGMP-Inspektionen und -Audits sind ein wesentlicher Bestandteil in der Sicherung der Arzneimittelqualität. Ohne eine erfolgreiche GMP-Inspektion gibt es keine Herstellerlaubnis; eine GMP-Inspektion ist auch Voraussetzung für die Einfuhr von Arzneimitteln und bestimmten Wirkstoffen. Namhafte Experten aus Industrie und Behörde führen umfassend in den Themenkomplex ein und vermitteln praktische Lösungsansätze für die tägliche Arbeit. Audit-Checklisten (zum Download) ergänzen dieses pharma technologie journal, sie dienen als Musterdokumente und roter Faden in der Praxis.Neu in der 3. Auflage 2019: Auditierung der Datenintegrität - Inspektionen von Excipients-Herstellern - GCP-Audits - GDP-Audits - FDA-Inspektionen - Audits in China. Die wissenschaftliche Schriftenreihe behandelt in Form von Einzelbänden jeweils spezielle Themen aus der pharmazeutichen Technologie. Die Ausgaben werden voneinem wissenschaftlichen Beirat ausgewählt und von Concept Heidelberg herausgegeben.
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GMP-Inspektionen und -Audits (2019)
~DE PB NW
ISBN: 9783871934728 bzw. 3871934720, vermutlich in Deutsch, 3. Ausgabe, Taschenbuch, neu.
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Erscheinungsdatum: 10.01.2020, Medium: Taschenbuch, Einband: Kartoniert / Broschiert, Titel: GMP-Inspektionen und -Audits, Titelzusatz: Grundlagen - Behördliche Inspektionen - Praxisberichte - Audits im globalen Umfeld, Auflage: 3. Auflage von 1920 // 3. überarbeitete und erweiterte Auflage 2019, Autor: Becker, Gerhard // Dietrich, Thierry P. // Fetsch, Jörg // Pahlen, Bettina // Pfeiffer, Michael // Prinz, Heinrich // Spiggelkötter, Nicola // Schulze, Rico // Renger, Bernd, Verlag: Editio Cantor // ECV Editio Cantor, Imprint: pharma technologie journal, Sprache: Deutsch, Schlagworte: GMP // Pharmaindustrie // Arznei // Arzneimittellehre // Pharmakologie // Pharmazie // Apotheke, Rubrik: Pharmazie // Pharmakologie, Toxikologie, Seiten: 232, Reihe: pharma technologie journal, Gewicht: 511 gr, Verkäufer: averdo.
Erscheinungsdatum: 10.01.2020, Medium: Taschenbuch, Einband: Kartoniert / Broschiert, Titel: GMP-Inspektionen und -Audits, Titelzusatz: Grundlagen - Behördliche Inspektionen - Praxisberichte - Audits im globalen Umfeld, Auflage: 3. Auflage von 1920 // 3. überarbeitete und erweiterte Auflage 2019, Autor: Becker, Gerhard // Dietrich, Thierry P. // Fetsch, Jörg // Pahlen, Bettina // Pfeiffer, Michael // Prinz, Heinrich // Spiggelkötter, Nicola // Schulze, Rico // Renger, Bernd, Verlag: Editio Cantor // ECV Editio Cantor, Imprint: pharma technologie journal, Sprache: Deutsch, Schlagworte: GMP // Pharmaindustrie // Arznei // Arzneimittellehre // Pharmakologie // Pharmazie // Apotheke, Rubrik: Pharmazie // Pharmakologie, Toxikologie, Seiten: 232, Reihe: pharma technologie journal, Gewicht: 511 gr, Verkäufer: averdo.
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Symbolbild
Becker, Gerhard; Dietrich, Thierry P.; Fetsch, Jörg; Pahlen, Bettina; Pfeiffer, Michael; Prinz, Heinrich; Spiggelkötter, Nicola; Schulze, Rico; Renger, Bernd
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ISBN: 3871934720 bzw. 9783871934728, in Deutsch, Editio Cantor; ECV Editio Cantor, neu.
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G Becker, T P Dietrich, J Fetsch, B Pahlen, M Pfeiffer, H Prinz, N Spieggelkötter, R Schulze, Herausgeber: Concept Heidelberg
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ISBN: 9783871934728 bzw. 3871934720, in Deutsch, 200 Seiten, 3. Ausgabe, ECV Editio Cantor, Taschenbuch, neu.
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Symbolbild
Becker, Gerhard/ Dietrich, Thierry P. / Fetsch, Jörg/ Pahlen, Bettina/ Pfeiffer, Michael/ Schulze, Rico/ Prinz, Heinrich/...
Gmp-Inspektionen Und-Audits: Grundlagen-Behördliche Inspektionen-Praxisberichte-Audits Im Globalen Umfeld (2020)
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Concept Heidelberg Becker, G. Dietrich, T. P. Fetsch, J. Pahlen, B. Pfeiffer, M. Prinz, H. Spieggelktter, N. Schulze, R.
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