Chirurgische Behandlung abnormer Gliedmassenfehlbildungen bei Kindern
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Chirurgische Behandlung abnormer Gliedmassenfehlbildungen bei Kindern (1984)
DE NWISBN: 9786204605937 bzw. 6204605933, in Deutsch, Verlag Unser Wissen, neu.
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Nach Angaben von Pathologen machen sie 4,8 % aus (Tennsterdt A. et al., 1984). Der Anteil der Skelettanomalien bei erblichen Fehlbildungen ist viel höher und erreicht 90 % oder mehr (Laziuk G.I. et al., 1983). Angeborene Skelettanomalien sind in ihrer klinischen Ausprägung und nosologischen Zugehörigkeit sehr polymorph. Sie umfasst 5 Hauptgruppen von Skelettanomalien, die ihrerseits in Untergruppen unterteilt sind: 1) Osteochondrodysplasien - Dysplasien, die auf abnormales Wachstum und abnormale Entwicklung von Knorpel und/oder Knochen zurückzuführen sind (Wachstumsdefekte der Röhrenknochen und/oder der Wirbelsäule, Störung der Knorpelentwicklung und der faserigen Komponenten des Skeletts, abnormale Dichte der Kortikalisschicht der Diaphysen und/oder der Metaphysenbildung); 2) isolierte oder kombinierte Knochendysostosen (mit Beteiligung des Schädels und des Gesichts, mit vorherrschender Beteiligung der Wirbelsäule oder der Extremitäten); 3) idiopathische Osteolyse - Knochenverschmelzung mit sekundären Deformitäten (Lokalisation und Prävalenzformen); 4) Chromosomenaberrationen mit ungewöhnlichen Skelettanomalien. 22.0 x 15.0 x 0.8 cm, Buch.
Nach Angaben von Pathologen machen sie 4,8 % aus (Tennsterdt A. et al., 1984). Der Anteil der Skelettanomalien bei erblichen Fehlbildungen ist viel höher und erreicht 90 % oder mehr (Laziuk G.I. et al., 1983). Angeborene Skelettanomalien sind in ihrer klinischen Ausprägung und nosologischen Zugehörigkeit sehr polymorph. Sie umfasst 5 Hauptgruppen von Skelettanomalien, die ihrerseits in Untergruppen unterteilt sind: 1) Osteochondrodysplasien - Dysplasien, die auf abnormales Wachstum und abnormale Entwicklung von Knorpel und/oder Knochen zurückzuführen sind (Wachstumsdefekte der Röhrenknochen und/oder der Wirbelsäule, Störung der Knorpelentwicklung und der faserigen Komponenten des Skeletts, abnormale Dichte der Kortikalisschicht der Diaphysen und/oder der Metaphysenbildung); 2) isolierte oder kombinierte Knochendysostosen (mit Beteiligung des Schädels und des Gesichts, mit vorherrschender Beteiligung der Wirbelsäule oder der Extremitäten); 3) idiopathische Osteolyse - Knochenverschmelzung mit sekundären Deformitäten (Lokalisation und Prävalenzformen); 4) Chromosomenaberrationen mit ungewöhnlichen Skelettanomalien. 22.0 x 15.0 x 0.8 cm, Buch.
Kategorie: Buch Bücher > Sachbücher > Naturwissenschaften & Technik > Medizin > Allgemeines & Lexika
Daten vom 06.05.2022 07:38h
ISBN (andere Schreibweisen): 620-4-60593-3, 978-620-4-60593-7
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