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Millionen Menschen weltweit leiden an ME/CFS, dem Chronischen Fatigue Syndrom. Sehr viele in Folge einer Covid-Infektion, dem Post Covid Syndrom. Über 60% sind nicht mehr arbeitsfähig. Dennoch sind die Betroffenen meist auf sich allein gestellt, da ME/CFS bei Ärzten weitgehend unbekannt und wegen der vielfältigen Symptome schwer zu greifen ist. Familienmitglieder und Freunde tun sich oft schwer mit der Erkrankung, die sehr viele Gesichter hat und die Betroffenen aus dem Leben reisst – obwohl sie gar nicht krank aussehen. Das Buch erklärt ME/CFS verständlich und ist ein Handbuch für Betroffene und ihre Angehörigen, um mit der Krankheit umzugehen. Es vermittelt das notwendige Basiswissen für Gespräche mit Ärzten, behandelt auch soziale Fragen wie die Anerkennung einer Behinderung, Reha und Rente. Es ist aber auch ein leichter Einstieg in das Thema für behandelnde Ärzte und medizinisches Personal. Hier findet man das gesammelte Basiswissen zu ME/CFS –auf dem aktuellen Stand der Wissenschaft und Medizin: Woran erkenne ich, dass ich ME/CFS habe? Was ist dabei zu beachten? Wie kann man mit der Krankheit leben und wie mit Behörden und Leistungsträgern umgehen? Vielleicht die wichtigste Frage: was bedeutet diese Diagnose überhaupt? Und was hat es mit Long Covid zu tun? Betroffene kommen zu Wort, wichtige Fachbegriffe werden erklärt und es wird aufgezeigt, wo es seriöse, vertiefende Informationen gibt. „Dieses Buch gibt einen fundierten Einblick in das Krankheitsbild ME/CFS“; so der 2. Vorsitzende der Patientenorganisation Fatigatio e.V., Rüdiger Stumpp: „Gestützt auf aktuelle wissenschaftliche Entwicklungen kombiniert es medizinische Fakten und hilfreiche Empfehlungen in sozialen Fragen“. Nils Winkler,Gitta Meier, 21.3 x 15.2 x 1.8 cm, Buch.

Millionen Menschen weltweit leiden an ME/CFS, dem Chronischen Fatigue Syndrom. Sehr viele in Folge einer Covid-Infektion, dem Post Covid Syndrom. Über 60% sind nicht mehr arbeitsfähig. Dennoch sind die Betroffenen meist auf sich allein gestellt, da ME/CFS bei Ärzten weitgehend unbekannt und wegen der vielfältigen Symptome schwer zu greifen ist. Familienmitglieder und Freunde tun sich oft schwer mit der Erkrankung, die sehr viele Gesichter hat und die Betroffenen aus dem Leben reisst – obwohl sie gar nicht krank aussehen. Das Buch erklärt ME/CFS verständlich und ist ein Handbuch für Betroffene und ihre Angehörigen, um mit der Krankheit umzugehen. Es vermittelt das notwendige Basiswissen für Gespräche mit Ärzten, behandelt auch soziale Fragen wie die Anerkennung einer Behinderung, Reha und Rente. Es ist aber auch ein leichter Einstieg in das Thema für behandelnde Ärzte und medizinisches Personal. Hier findet man das gesammelte Basiswissen zu ME/CFS –auf dem aktuellen Stand der Wissenschaft und Medizin: Woran erkenne ich, dass ich ME/CFS habe? Was ist dabei zu beachten? Wie kann man mit der Krankheit leben und wie mit Behörden und Leistungsträgern umgehen? Vielleicht die wichtigste Frage: was bedeutet diese Diagnose überhaupt? Und was hat es mit Long Covid zu tun? Betroffene kommen zu Wort, wichtige Fachbegriffe werden erklärt und es wird aufgezeigt, wo es seriöse, vertiefende Informationen gibt. „Dieses Buch gibt einen fundierten Einblick in das Krankheitsbild ME/CFS“; so der 2. Vorsitzende der Patientenorganisation Fatigatio e.V., Rüdiger Stumpp: „Gestützt auf aktuelle wissenschaftliche Entwicklungen kombiniert es medizinische Fakten und hilfreiche Empfehlungen in sozialen Fragen“. Nils Winkler,Gitta Meier, 21.0 x 15.0 x 1.2 cm, Buch.

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Millionen Menschen weltweit leiden an ME/CFS, dem Chronischen Fatigue Syndrom. Oft als Folge einer Covid-Infektion, dem Post-Covid-Syndrom. ME/CFS wird verständlich erklärt. Das notwendige Basiswissen für Gespräche mit Ärzten wird ebenso vermittelt wie Hilfe für soziale Fragen, wie die Anerkennung einer Behinderung, Reha und Rente. Es ist ein leichter Einstieg in das Thema für Betroffene, Angehörige, aber auch behandelnde Ärzte und medizinisches Personal ¿ auf dem aktuellen Stand der Wissenschaft und Medizin: -Woran erkenne ich, dass ich ME/CFS habe? -Was ist dabei zu beachten? -Wie kann man mit der Krankheit leben und wie mit Behörden und Leistungsträgern umgehen? -Vielleicht die wichtigste Frage: was bedeutet diese Diagnose überhaupt?Und was hat es mit Long Covid zu tun? » Dieses Buch gibt einen fundierten Einblick in das Krankheitsbild ME/CFS. Gestützt auf aktuelle wissenschaftliche Entwicklungen kombiniert es medizinische Fakten und hilfreiche Empfehlungen in sozialen Fragen. Eine Hilfe für medizinische Laien und Fachpersonal, das sich mit dem Thema vertraut machen möchte. « Rüdiger Stumpp, Fatigatio e.V. » Endlich ein Buch, dass das Leiden durch ME/CFS verständlich erklärt. Jeder Angehörige und jeder Freund von Betroffenen sollte dieses Buch lesen, um zu verstehen, was die Krankheit bedeutet. « Anne Winterfeld, Mutter eines erkrankten Sohnes.

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Millionen Menschen weltweit leiden an ME/CFS, dem Chronischen Fatigue Syndrom. Oft als Folge einer Covid-Infektion, dem Post-Covid-Syndrom. ME/CFS wird verständlich erklärt. Das notwendige Basiswissen für Gespräche mit Ärzten wird ebenso vermittelt wie Hilfe für soziale Fragen, wie die Anerkennung einer Behinderung, Reha und Rente. Es ist ein leichter Einstieg in das Thema für Betroffene, Angehörige, aber auch behandelnde Ärzte und medizinisches Personal ¿ auf dem aktuellen Stand der Wissenschaft und Medizin: -Woran erkenne ich, dass ich ME/CFS habe? -Was ist dabei zu beachten? -Wie kann man mit der Krankheit leben und wie mit Behörden und Leistungsträgern umgehen? -Vielleicht die wichtigste Frage: was bedeutet diese Diagnose überhaupt?Und was hat es mit Long Covid zu tun? » Dieses Buch gibt einen fundierten Einblick in das Krankheitsbild ME/CFS. Gestützt auf aktuelle wissenschaftliche Entwicklungen kombiniert es medizinische Fakten und hilfreiche Empfehlungen in sozialen Fragen. Eine Hilfe für medizinische Laien und Fachpersonal, das sich mit dem Thema vertraut machen möchte. « Rüdiger Stumpp, Fatigatio e.V. » Endlich ein Buch, dass das Leiden durch ME/CFS verständlich erklärt. Jeder Angehörige und jeder Freund von Betroffenen sollte dieses Buch lesen, um zu verstehen, was die Krankheit bedeutet. « Anne Winterfeld, Mutter eines erkrankten Sohnes, 2022, 204 Seiten, Taschenbuch, Buch.

Lieferung aus: Deutschland, Erscheint vorauss. 12. Mai 2022, Versandkostenfrei innerhalb von Deutschland.
Millionen Menschen weltweit leiden an ME/CFS, dem Chronischen Fatigue Syndrom. Sehr viele in Folge einer Covid-Infektion, dem Post Covid Syndrom. Über 60% sind nicht mehr arbeitsfähig. Dennoch sind die Betroffenen meist auf sich allein gestellt, da ME/CFS bei Ärzten weitgehend unbekannt und wegen der vielfältigen Symptome schwer zu greifen ist. Familienmitglieder und Freunde tun sich oft schwer mit der Erkrankung, die sehr viele Gesichter hat und die Betroffenen aus dem Leben reisst - obwohl sie gar nicht krank aussehen. Das Buch erklärt ME/CFS verständlich und ist ein Handbuch für Betroffene und ihre Angehörigen, um mit der Krankheit umzugehen. Es vermittelt das notwendige Basiswissen für Gespräche mit Ärzten, behandelt auch soziale Fragen wie die Anerkennung einer Behinderung, Reha und Rente. Es ist aber auch ein leichter Einstieg in das Thema für behandelnde Ärzte und medizinisches Personal. Hier findet man das gesammelte Basiswissen zu ME/CFS -auf dem aktuellen Stand der Wissenschaft und Medizin: Woran erkenne ich, dass ich ME/CFS habe? Was ist dabei zu beachten? Wie kann man mit der Krankheit leben und wie mit Behörden und Leistungsträgern umgehen? Vielleicht die wichtigste Frage: was bedeutet diese Diagnose überhaupt? Und was hat es mit Long Covid zu tun? Betroffene kommen zu Wort, wichtige Fachbegriffe werden erklärt und es wird aufgezeigt, wo es seriöse, vertiefende Informationen gibt. "Dieses Buch gibt einen fundierten Einblick in das Krankheitsbild ME/CFS", so der 2. Vorsitzende der Patientenorganisation Fatigatio e.V., Rüdiger Stumpp: "Gestützt auf aktuelle wissenschaftliche Entwicklungen kombiniert es medizinische Fakten und hilfreiche Empfehlungen in sozialen Fragen".

Lieferung aus: Österreich, Erscheint vorauss. 12. Mai 2022, Versandkostenfrei innerhalb von Deutschland.
Millionen Menschen weltweit leiden an ME/CFS, dem Chronischen Fatigue Syndrom. Sehr viele in Folge einer Covid-Infektion, dem Post Covid Syndrom. Über 60% sind nicht mehr arbeitsfähig. Dennoch sind die Betroffenen meist auf sich allein gestellt, da ME/CFS bei Ärzten weitgehend unbekannt und wegen der vielfältigen Symptome schwer zu greifen ist. Familienmitglieder und Freunde tun sich oft schwer mit der Erkrankung, die sehr viele Gesichter hat und die Betroffenen aus dem Leben reisst - obwohl sie gar nicht krank aussehen. Das Buch erklärt ME/CFS verständlich und ist ein Handbuch für Betroffene und ihre Angehörigen, um mit der Krankheit umzugehen. Es vermittelt das notwendige Basiswissen für Gespräche mit Ärzten, behandelt auch soziale Fragen wie die Anerkennung einer Behinderung, Reha und Rente. Es ist aber auch ein leichter Einstieg in das Thema für behandelnde Ärzte und medizinisches Personal. Hier findet man das gesammelte Basiswissen zu ME/CFS -auf dem aktuellen Stand der Wissenschaft und Medizin: Woran erkenne ich, dass ich ME/CFS habe? Was ist dabei zu beachten? Wie kann man mit der Krankheit leben und wie mit Behörden und Leistungsträgern umgehen? Vielleicht die wichtigste Frage: was bedeutet diese Diagnose überhaupt? Und was hat es mit Long Covid zu tun? Betroffene kommen zu Wort, wichtige Fachbegriffe werden erklärt und es wird aufgezeigt, wo es seriöse, vertiefende Informationen gibt. "Dieses Buch gibt einen fundierten Einblick in das Krankheitsbild ME/CFS", so der 2. Vorsitzende der Patientenorganisation Fatigatio e.V., Rüdiger Stumpp: "Gestützt auf aktuelle wissenschaftliche Entwicklungen kombiniert es medizinische Fakten und hilfreiche Empfehlungen in sozialen Fragen".

Das Monster danach ab 13.99 € als Taschenbuch: Die neue alte Volkskrankheit ME/CFS Was sie mit uns macht warum sie so viele Covid-Genesene trifft und was wir tun können. Erstauflage. Aus dem Bereich: Bücher, Ratgeber, Recht,.

Das Monster danach ab 22 € als Taschenbuch: Die neue alte Volkskrankheit ME/CFS Was sie mit uns macht warum sie so viele Covid-Genesene trifft und was wir tun können. Erstauflage. Aus dem Bereich: Bücher, Ratgeber, Recht,.

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2022, Taschenbuch, Neuware, 210x148 mm, 337g, Erstauflage, 204.